Publicado em 04 de fevereiro de 2010
Pesquisadores europeus descobriram que cerca de 1% dos casos de obesidade no mundo podem ser explicados pela falta de um pequeno fragmento do cromossomo 16.
O estudo, publicado pela revista científica Nature, indica que a ausência desse fragmento multiplica por 50 o risco de obesidade grave. Além disso, ainda há cerca de 30 genes que podem contribuir para o aumento de peso em maior ou menor grau.
Logicamente a má alimentação e a falta de exercícios são os principais responsáveis pela obesidade, mas muitas pessoas desenvolvem obesidade por motivos genéticos, independente de outras razões.
A anomalia que causa a perda de uma pequena parte do cromossomo é chamada “microdeletion” e está associada a problemas de aprendizagem e a sinais de autismo. Com esse tipo de pesquisa, além da tendência a desenvolver obesidade, também poderá ser possível detectar ainda na infância riscos de doenças como diabetes e hipertensão.
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Fonte:
Anomalia genética multiplica por 50 os riscos de obesidade, diz estudo
Ah… eu sabia que a culpa não era minha!
Vou imprimir e levar pro meu médico, aquele sádico!
Pode até ter uma influência, mas eu acho que sedentarismo, preguiça, ansiedade e gula ainda são fatores muito mais marcantes para nossos queridos pneus.
É mais ou menos o que acontece com os que tem Trissomia do Cromossomo 23. Não sabe o que é? Google it! =D
Quando li "microdeletion" a minha mente associou rapidamente a essa música:
"Microdeletion-tion-tion…"
Agora posso dar mais uma desculpa pra sair da dieta no fim de semana.Que venha aquela picanha maravilhosa.:)
Correção: trissomia do cromossomo 21.
=D